sábado, 11 de octubre de 2014

Las aves y los seres humanos tienen los hábitos de compra de los similares


Alimentación de las aves muestran hábitos similares a los consumidores humanos de compras de alimentos, según un estudio publicado en la edición actual de Proceedings of the Royal Society.



Un estudio de dos años se ha descubierto que es posible influir Elección de los alimentos por el cambio de las opciones disponibles para ellos, en la misma manera que los supermercados pueden manipular a los clientes 'colibríes preferencias por posicionamiento inteligente de los productos.



El estudio se publica en la edición actual de Proceedings of the Royal Society. Dr. Melissa Bateson, de la Escuela de Biología de la Universidad de Newcastle upon Tyne, y un miembro del equipo de investigación, dijo que los hallazgos arrojan nueva luz sobre la forma en que los animales, incluyendo los seres humanos, tomar decisiones «consumidor» - y por lo tanto probable que sea de utilizar para los teóricos de marketing, así como naturalistas.



La técnica también puede potencialmente ser aplicado a proyectos de conservación, tales como los que se centran en la protección de ciertas especies de la flor, dijo el doctor Bateson, Research Fellow de la Royal Society, que presentará los resultados de este y otros proyectos en un simposio en Berlín la próxima semana.



El equipo de investigación, compuesto por expertos en comportamiento animal de las Universidades de Newcastle upon Tyne y Edimburgo en el Reino Unido y la Universidad de Lethbridge, Canadá, repitió un experimento sobre colibríes realizadas originalmente por expertos en marketing en los seres humanos. Esto demostró que los supermercados influenciadas las opciones de alrededor de un tercio de los compradores cuando cambiaron la gama de productos que se les ofrecen.



Centro para el experimento fue conseguir a los consumidores a elegir entre dos marcas de la competencia y luego ver cómo la introducción de un nuevo producto alterado su elección. Se encontró que, después de la introducción de un producto cuidadosamente seleccionado 'señuelo' que aumenta el atractivo de la marca 'destino' - los uno supermercados querían compradores para comprar - alrededor de un tercio de los clientes 'cambiado su preferencia en consecuencia. Los expertos en marketing llaman a esto el "asimétricamente Dominatedant Efecto '.



Dr. Bateson y sus colegas estudiaron a 12 colibríes rufo durante su período de reproducción en las Montañas Rocosas canadienses, de mayo a julio. Las aves, que se alimentan del néctar de las flores en el valle, necesitan comer casi constantemente debido a su alto metabolismo, y por lo general siempre vuelven a la misma zona para sus comidas.



Los investigadores crearon un lecho de flores simulacro en una hoja de plexiglás que contiene varios pozos pequeños de alimentación llenas de "néctar" - solución de sacarosa de diferentes cantidades y concentraciones. Papel de color, para imitar los pétalos, se colocó alrededor de los pozos de alimentación. El color de los pétalos se indica la composición de la concentración de néctar y el volumen del néctar contenida en la flor.



En circunstancias normales, los colibríes prefieren flores que contienen volúmenes más dulce o más grandes de néctar, ya que esto les da más energía.



Sin embargo, la introducción de señuelos alterado sus elecciones, por lo que otro, "objetivo" de la flor parece más atractivo. Preferencia por la flor de destino aumentó, independientemente del volumen de néctar o concentración.



Dr. Bateson, un miembro de la Evolución y Comportamiento Grupo de Investigación de la Universidad, dijo:



"Esta investigación demuestra que las aves, como los humanos, son en realidad más irracional de lo que pensábamos. Están dispuestos a tomar una decisión inmediata sobre la base de las opciones que tienen disponibles en el momento.



"Hasta ahora los expertos pensaban que las aves podrían calcular qué fuente de comida iba a proporcionarles la máxima cantidad de energía, tomando variables como el volumen y la concentración en cuenta, pero nuestra investigación sugiere que, al igual que los humanos, los colibríes pueden ser influenciados por la gama de opciones disponibles ".



"Los resultados tienen implicaciones para una amplia gama de problemas biológicos que involucran animales toma de decisiones. Por ejemplo, las pruebas de opción se utilizan regularmente en la investigación sobre bienestar animal para determinar las condiciones preferidas por los animales en cautiverio, pero los hallazgos actuales sugieren que las preferencias de los animales pueden ser dependientes de la gama de opciones que se ofrecen en la prueba de elección.



"Los resultados también podrían ser relevantes para la investigación en ecología y conservación donde los científicos necesitan comprender los efectos sobre el comportamiento de los cazadores-recolectores y polinizadores de adición o sustracción de una especie presa del medio ambiente.



"La técnica puede potencialmente aplicarse también a los proyectos de conservación, como los que se centran en la protección de ciertas especies de flores. "



"Los colibríes tienen un papel importante en la polinización de las flores. Si hay dos tipos diferentes de flores en una zona y uno es el foco de un esfuerzo de conservación, la introducción de una especie de señuelo que mejora el atractivo de la flor objetivo puede ayudar a lograr la meta de conservación ".


Nuevo medicamento enfuvirtida se muestra prometedor contra la infección por el VIH resistente a los medicamentos


CHAPEL HILL - El nuevo medicamento enfuvirtida, un miembro de una nueva clase de medicamentos destinados a combatir el VIH - el virus que causa el SIDA - muestra una fuerte promesa en el tratamiento de casos resistentes a los medicamentos de la infección que amenaza la vida, un estudio llevado a cabo con pacientes en Norte y Sur América, concluye.



Un informe sobre la investigación aparece en la edición del 29 de mayo de la revista New England Journal of Medicine.



"Este es uno de los estudios más importantes realizados hasta la fecha en pacientes infectados por el VIH que ya han recibido terapia antirretroviral altamente activa (HAART) y un estudio de referencia para el campo del VIH", dijo el doctor Joseph Eron de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y autor del informe.



"El trabajo clínico demuestra claramente que una nueva clase de medicamentos anti-VIH, desarrollado por una empresa local, Trimeris, es muy eficaz en un estudio aleatorio muy grande", dijo Eron, profesor asociado de medicina en la Escuela de Medicina de UNC.



"La enfuvirtida o T-20, funciona mediante el bloqueo de la entrada del VIH en los linfocitos CD4 + o células T y beneficiarán a los pacientes que ya tienen el VIH que es resistente a la terapia actual."



Linfocitos CD4 +, también conocidos como células T, son una parte clave del sistema inmunológico del cuerpo para combatir los virus que causan enfermedades, bacterias y otros organismos, dijo. VIH es tan mortal porque mata a los defensores y deja a los pacientes vulnerables a una amplia variedad de enfermedades debilitantes.



Fuzeon es el nombre comercial de enfuvirtida.



Otro informe de un segundo estudio con resultados similares llevadas a cabo en Europa y Australia también aparece en la edición del 29 de mayo de la revista. Eron y el Dr. J. Michael Kilby, de la Universidad de Alabama en Birmingham tienen un tercer artículo de la revista describe T-20 y otros fármacos actualmente en desarrollo en la nueva clase de medicamentos para el VIH llamados inhibidores de la entrada.



Dr. Jacob P. Lalezari de Misión de Investigación Clínica del Hospital Monte Sión y la Universidad de California en San Francisco encabezaron la investigación en Norte y Sur América.



Participaron pacientes de 48 hospitales y clínicas en los Estados Unidos, Canadá, México y Brasil que habían tenido por lo menos seis meses de tratamiento con medicamentos retrovirales o resistencia a esos medicamentos o ambos, y también llevó al menos 5.000 copias de ARN viral por milímetro de plasma en el juicio occidental. Dos tercios de los casi 500 pacientes recibieron enfuvirtida más un régimen de tres a cinco medicamentos antirretrovirales, mientras que el tercio restante - el grupo de control - recibieron sólo los antirretrovirales.



Los dos grupos fueron similares en todos los aspectos, dijo Eron.



Veinte y cuatro semanas después del tratamiento, los pacientes que recibieron el nuevo fármaco mostraron un incremento promedio de 76 células CD4 + por milímetro de plasma en comparación con un aumento promedio de 32 células por milímetro en el grupo de control, los investigadores encontraron. La cantidad de VIH en la sangre de los pacientes tratados con enfuvirtida se redujo casi 10 veces más que la cantidad en la sangre de los pacientes de control.



Alrededor del 98 por ciento de los pacientes del grupo de tratamiento T-20 mostraron reacciones cutáneas localizadas moderadas en los sitios de inyección, pero la mayoría de los que no se tenga que limitar sus actividades o tomar medicamentos para el dolor para aliviar el malestar. Los médicos también vieron unos neumonías más en el grupo de tratamiento novedoso.



"En nuestro estudio, la enfuvirtida resultó en una mejoría significativa en las respuestas virológicas e inmunológicas en comparación con la terapia antirretroviral individualizado, combinación optimizada solo", escribieron los autores. "... La introducción de enfuvirtida como el primero de esta nueva clase de agente antirretroviral podría hacer una importante contribución al éxito del tratamiento, individualizado de cada vez mayor número de pacientes que han limitado las opciones de tratamiento que quedan."



Dijo Eron, "En nuestra revisión de esta nueva clase de medicamentos para el VIH, el Dr. Kilby y me señalan que el T-20 es el primero de lo que los investigadores del VIH esperan sea una larga lista de agentes eficaces y seguros que se desarrollarán durante el próximos dos a cinco años. "


Nuevos estudios nacionales muestran combinados de terapia de reemplazo hormonal aumenta derrame cerebral, demencia


CHAPEL HILL - En marzo pasado, un estudio multicéntrico nacional fue noticia al concluir que la adopción de una combinación de las hormonas estrógeno y progestina no mejoró la calidad de vida de las mujeres que no presentan síntomas relacionados con la menopausia, pero no los exponen a un ligeramente mayor riesgo de ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y el cáncer de mama.



Por esa razón, muchos científicos médicos comenzaron a recomendar en contra de la terapia combinada en ausencia de tales síntomas, diciendo que los riesgos de estrógeno más progestina superan los beneficios.



Los últimos hallazgos de estudios de la Iniciativa de la Salud de la Mujer proporcionan nuevas pruebas de que la terapia hormonal combinada aumenta significativamente el riesgo de demencia y accidentes cerebrovasculares en las mujeres posmenopáusicas, mientras que no mejora lo que los científicos llaman "la función cognitiva global" - cómo funciona el cerebro.



"La fortaleza de los resultados del año pasado, así como los nuevos, no sólo es el gran número de participantes en el estudio, sino también que se asignaron al azar para recibir estrógeno más progestina diariamente o placebo," dijo el Dr. Gerardo Heiss, profesor de epidemiología de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill School of Public Health.



De la Mujer Iniciativa de Salud Memory Study (WHIMS), que mostró más o menos el doble de demencia entre las personas en el grupo de tratamiento, involucró 4.532 mujeres, mientras que la nueva investigación derrame cerebral involucrado 16.608.



Como miembro de su comité directivo, Heiss ayudó a diseñar el estudio Iniciativa de Salud de las Mujeres en general, que está produciendo datos útiles para numerosos estudios auxiliares. Es co-autor del informe de carrera, cuyo autor principal es el Dr. Sylvia Wasserthiel-Smoller del Einstein College de Medicina Albert. Dres. Sally A. Shumaker y Stephen R. Rapp de la Universidad Wake Forest son los autores principales de la demencia caprichos y estudios globales de la función cognitiva, respectivamente.



"Lo que es nuevo en el papel WHI sobre el accidente cerebrovascular es que ahora incluimos todos los golpes con 5,6 años de seguimiento, adjudicado por neurólogos con 258 pacientes en lugar de los 212, publicado el año pasado", dijo Heiss. "La clasificación refinada por los neurólogos nos permitió analizar los resultados por tipo de accidente cerebrovascular".



Heiss y sus colegas encontraron la terapia de estrógeno-más-progestina aumentó el riesgo de accidentes cerebrovasculares causados ??por coágulos, pero no por el sangrado, dijo. Encontraron un aumento del 44 por ciento en el ictus isquémico, pero no hay evidencia de aumento del riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico.



"No hubo ningún subgrupo de mujeres que no estaban en mayor riesgo de derrame cerebral si estaban tomando la terapia de combinación", dijo. "El mayor riesgo se produce tanto en las mujeres con hipertensión y aquellos sin ella, a pesar de que apareció más tarde en aquellos con presión arterial normal y en aquellos con bajo riesgo de accidente cerebrovascular al inicio del estudio."



El riesgo de ACV también fue elevada en el grupo de terapia de combinación entre las mujeres con síntomas vasomotores, dijo Heiss.



"En general, este trabajo indica que el aumento del riesgo de accidente cerebrovascular isquémico entre las mujeres que tomaban la terapia hormonal es consistente con el aumento del riesgo informa en la enfermedad cardíaca coronaria y también con la demencia atribuible a una mayor propensión a pequeñas apoplejías e infartos cerebrales (el flujo sanguíneo bloqueos). "



UNC participó en la Iniciativa de Salud estudio de la memoria de la Mujer, un subestudio del Programa de Hormonas de la WHI, como uno de los sitios de exploración clínica, dijo. Bajo la dirección de Carol Murphy como investigador principal, el sitio UNC inscrito y examinó 254 mujeres mayores de 65 años, como uno de los 39 sitios que participan en esa investigación.



"Debido al daño potencial y la falta de beneficio encontrado, se recomienda que las mujeres postmenopáusicas mayores no toman la terapia hormonal combinada para prevenir la demencia, y esperamos que los médicos incorporarán lo que hemos aprendido en sus recomendaciones a las mujeres", dijo el autor principal Shumaker . Ella y sus colegas encontraron que después de cuatro años de seguimiento, 61 mujeres fueron diagnosticadas con demencia, incluyendo 40 entre el 2229 en el grupo de terapia hormonal en comparación con 21 entre los 2.303 que recibieron una sustancia inactiva conocida como placebo.



En un comentario que acompaña, Dr. Christine Yaffe, de la Universidad de California en San Francisco, dijo que más de un tercio de las mujeres y el 20 por ciento de los hombres mayores de 65 años, finalmente, va a desarrollar demencia. Como la población estadounidense envejece, se espera que el número de personas con la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia se cuadruplique en los próximos 50 años a un gran costo para las familias y la sociedad.



Hasta que las discrepancias entre los estudios observacionales anteriores que sugieren un beneficio de los estrógenos sobre la demencia y la nueva, se resuelven los ensayos aleatorios más rigurosos que sugieren daño ", los hallazgos de este número de JAMA subrayan que la terapia hormonal debe ser prescrito sólo para uso temporal para tratar los síntomas de la menopausia. "


viernes, 10 de octubre de 2014

Screening UNC VIH-SIDA, el método de prevención podría convertirse en modelo nacional para el corte de la enfermedad


CHAPEL HILL - El diagnóstico precoz y preciso de la infección aguda por el VIH, el virus que causa el SIDA, no sólo es posible sino también práctico - reuniendo muestras de sangre de personas que están siendo revisadas por el VIH y la realización de pruebas de ácido nucleico en esos especímenes agrupados.



Esa es la promesa de una nueva primera de su tipo, a nivel estatal Departamento de Salud y Servicios Humanos de esfuerzo que puede llegar a ser un modelo para el corte de la transmisión del VIH y salvar vidas en todo el país NC. Un informe de noticias sobre el programa aparece en (mayo 28) la edición de esta semana de la revista de la Asociación Médica Americana.



Diseñado y probado por la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill científicos médicos junto con funcionarios estatales de salud pública en el HHS, el cribado y el programa de búsqueda activa de Transmisión (STAT) comenzó en voz baja en noviembre, sus desarrolladores dicen, y es sólo ahora se ha anunciado públicamente.



"Las estrategias de control utilizados en el programa ya son utilizados por los bancos de sangre de la nación para el cribado de la sangre donada," dijo el Dr. Christopher Pilcher, jefe de desarrollo de programas. "Cuando se utiliza para mejorar las pruebas, los procedimientos están demostrando ser una clara mejora en las pruebas de anticuerpos estándar. Esto se debe a que los ensayos de anticuerpos no pueden detectar el virus por hasta dos meses después de la infección y por lo tanto perder el período más temprano, más contagiosa cuando los portadores pueden transmitir el virus antes de que siquiera saben que lo tienen.



"La fase aguda de la infección casi nunca se diagnostica en la práctica clínica y siempre es olvidada por las pruebas de anticuerpos de rutina", dijo Pilcher, profesor asistente de medicina en la Facultad de Medicina de UNC. "Así que siempre hemos perdido el diagnóstico en el momento en que sabemos que la gente tiene de lejos el más virus en la sangre y están en su más infecciosa. De hecho, cuando estos pacientes consiguieron probados en el pasado, que iban a recibir un resultado negativo falsamente tranquilizador. Si somos capaces de atrapar las personas infectadas durante las primeras semanas, cuando las pruebas de anticuerpos de rutina siguen siendo negativos, los hombres y mujeres recientemente infectadas pueden entonces evitar saberlo, transmitir el VIH a sus maridos, esposas, hijos no nacidos u otros compañeros íntimos ".



En los seis primeros meses del programa, las infecciones muy recientes de VIH identificados en los departamentos de salud de Carolina del Norte y sitios de pruebas públicas se han traducido en un aumento del 4 por ciento en el número total de nuevos diagnósticos de VIH realizados en el estado, dijo Pilcher. En total, 17 casos de VIH aguda han sido identificadas por el programa STAT, y la mayoría se han escrito correctamente en el cuidado.



Los costos asociados con la prueba añadido son bajos - alrededor de $ 2 por prueba, o un poco más de $ 4.000 para cada nuevo caso diagnosticado, cifras que pálida en comparación con la carga financiera y humana de perder un caso o perder la oportunidad de prevenir la transmisión del VIH .



Una característica adicional del programa es un equipo de respuesta rápida de una docena de especialistas en salud pública desplegados en Carolina del Norte y responsables de poner en contacto, asesoramiento y conseguir que los pacientes en los servicios de atención y prevención.



"La capacidad de hacer que la gente en la evaluación urgente es una parte muy importante del programa general", dijo Pilcher. "No se puede tener la prueba sin el asesoramiento."



Un estudio piloto que demuestra el éxito y la promesa preliminar del enfoque apareció en JAMA el año pasado. Además Pilcher, autores UNC del estudio piloto fueron los Dres. Peter A. Leona y Joseph J. Eron de la medicina, Marlene Smurzynski de la epidemiología y los Dres. Amy L. Paz-Brewer y Susan Fiscus de microbiología e inmunología. Otros autores fueron J. Todd Harris Juanita McPherson y del Laboratorio de Serología de Salud Pública / Laboratorio de Virología, Leone y Judy Owen-O'Dowd del Departamento de Salud de Carolina del Norte y la Prevención de VIH / ETS Servicios Humanos y Atención a Rama y el Dr. NC State . Charles B. Hicks, del Departamento de Medicina de la Universidad de Duke.



Bajo el programa STAT, los pacientes que solicitan una prueba de VIH siguen recibiendo una prueba de anticuerpos de rutina. Las muestras también se prueban individualmente a través de lo que se llama la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).



"Hasta ahora, hemos probado unos 50.000 pacientes, y lo más importante que hemos observado es que un número importante de infecciones muy contagiosas están en estos momentos está perdiendo por la prueba de anticuerpos de rutina", dijo Pilcher.



Además, dijo, los pacientes pueden potencialmente beneficiarse a sí mismos si los médicos saben que empezar de forma rápida y agresiva en el tratamiento anti-retroviral. Varios estudios preliminares han mostrado recientemente que el tratamiento precoz puede mejorar el pronóstico a largo plazo.



La detección de las infecciones agudas de VIH puede tener importantes beneficios para la salud pública, así, dijo Pilcher.



"Contar con los elementos necesarios para identificar nuevos casos de infección de las personas infectadas a largo hace puede revelar las poblaciones reales se infecten en algo así como en tiempo real y pueden proporcionar orientación y retroalimentación a los esfuerzos de prevención del VIH en el estado."



Otros científicos médicos han sugerido que la técnica de mezcla puede descubrir nuevos casos de VIH agudos individuales entre grandes grupos de personas en riesgo, pero los investigadores de la UNC y sus colegas fueron los primeros en probar la idea.



Otros estados han expresado su interés en la realización de screening similar. Según el artículo de JAMA, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades se conceder subvenciones en poco tiempo para estudiar la viabilidad de la detección de ARN más amplio en todo el país.


Sin catalizador enzimático, reacción biológica más lenta conocido toma 1000000000000 año


CHAPEL HILL - Todas las reacciones biológicas dentro de las células humanas dependen de las enzimas. Su poder como catalizadores permite reacciones biológicas que se produzca normalmente en milisegundos. Pero, ¿cómo serían estas reacciones lentamente proceder de forma espontánea, en ausencia de enzimas - minutos, horas, días? ¿Y por qué incluso plantear la pregunta?



Un científico que estudia estas cuestiones es el Dr. Richard Wolfenden, Alumni distinguido profesor de bioquímica y biofísica y la química en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill y un miembro de la Academia Nacional de Ciencias. En 1998, se informó de una transformación biológica considera "absolutamente esencial" en la creación de los componentes básicos del ADN y el ARN llevaría 78 millones años en el agua.



"Ahora que hemos encontrado uno que es 10.000 veces más lento que eso", dijo Wolfenden. "Su medio tiempo - el tiempo que tarda la mitad de la sustancia que se consume - es 1000000000000 año, 100 veces más que el tiempo de vida del universo. Las enzimas pueden hacer que esta reacción ocurra en 10 milisegundos ".



Wolfenden, junto con los co-autores Chetan Lad y Nicholas H. Williams de la Universidad de Sheffield en Inglaterra, publicó un informe de sus nuevos resultados 29 de abril en la línea "primera edición" de las Actas de la Academia Nacional de Ciencias. Publicación impresa está programado para el 13 de mayo.



El informe destaca el poder catalítico de las enzimas fosfatasa para mejorar enormemente la tasa de transformación en el agua de un grupo específico de productos bioquímicos: monoésteres de fosfato. Enzimas proteína fosfatasa que actúan sobre estos monoésteres ayudan a regular la diafonía molecular dentro de las células humanas, la vías de señalización celular e interruptores bioquímicos implicados en la salud y la enfermedad.



"Tenemos ésteres flotando en nuestras células con todo tipo de funciones", dijo Wolfenden. "Cada aspecto de la señalización celular sigue a la acción del tipo de enzima que descompone la fosfatasa monoésteres de fosfato. Otros fosfatasas resaltados en el estudio por su ayuda poder catalítico movilizan los hidratos de carbono a partir de almidón de los animales y juegan un papel en la transmisión de señales hormonales ".



En cuanto a la reacción de monoéster de fosfato no catalizada de un billón año, "Este número nos pone mucho más allá del universo conocido en términos de la lentitud", dijo. "(La reacción enzimática) es 21 órdenes de magnitud más rápido que el caso no catalizada. Y el más grande que sabíamos de antes era 18. Nos hemos acercado a las escalas que nadie puede entender ".



¿Por qué íbamos a querer saber la velocidad de una reacción biológica en ausencia de una enzima?



Esa información permitiría a los biólogos a apreciar lo que la selección natural ha logrado durante los milenios en la evolución de las enzimas como catalizadores prolíficos, dijo Wolfenden. También permitiría a los científicos comparar las enzimas con catalizadores artificiales producidos en el laboratorio.



"Sin catalizadores, no habría vida en absoluto, desde los microbios a los humanos", dijo. "Hace que te preguntes cómo la selección natural opera de una manera tal que produce una proteína que consiguió de la tierra como un catalizador para una reacción primitiva tan extraordinariamente lento."



Los métodos experimentales utilizados para observar reacciones muy lentas pueden generar información importante para el diseño de fármacos.



"Las enzimas que hacen un trabajo prodigioso de catálisis son, las manos hacia abajo, los blancos más sensibles para el desarrollo de fármacos", dijo Wolfenden.



"Las enzimas estudiadas en este informe son fascinantes porque superan todas las otras enzimas conocidas en su poder como catalizadores. Sólo hemos empezado a entender la forma de acelerar reacciones con catalizadores químicos, y ni siquiera se ha llegado a una corta distancia los gritos de producir su poder catalítico ".



La investigación de Wolfenden en mecanismos enzimáticos y afinidades en agua de compuestos biológicos ha ejercido una gran influencia en estas áreas. Su investigación también ha influido en el diseño racional de los medicamentos; los hallazgos de su laboratorio ayudaron a impulsar el desarrollo del fármacos inhibidores de la ECA, ahora ampliamente utilizados para tratar la hipertensión y los accidentes cerebrovasculares.


Abramson compañero recibe el premio de la Sociedad de Investigación Pediátrica


La investigación podría aprovechar el potencial del sistema inmunológico en la lucha contra el cáncer y la entrega de vacunas contra el cáncer para los niños (Filadelfia, PA) - Christina M. Coughlin, MD, PhD, investigador en la Universidad del Instituto de Investigación de Cáncer Abramson de la familia de Pennsylvania, ha recibido el becario Premio de Investigación Básica de de la Sociedad de Investigación Pediátrica. El premio fue otorgado por su trabajo en mostrar que las células inmunes modificadas pueden entregar eficientemente el material genético para estimular una respuesta inmune deseable. Esta investigación podría abrir el camino para las futuras vacunas contra el cáncer para los niños.



Dr. Coughlin lleva a cabo investigaciones en el laboratorio de Robert H. Vonderheide, MD, DPhil del Instituto de Investigación de Cáncer Abramson de la familia de Penn; ella es también un compañero de hematología oncológica pediátrica del Hospital de Niños de Filadelfia (CHOP).



Su investigación, realizada en colaboración con el Dr. Vonderheide y Stephan A. Grupp, MD, Ph.D., director de Biología de Células Madre en CHOP, incluida la manipulación de células inmunes conocidas como células CD40 activado por B para llevar ARN producido por tumores y virus. Las células B activadas podrían estimular la creación de otras células inmunes capaces de reconocer - y matar - los tumores y virus que también llevan estas cepas de ARN.



"Estamos particularmente orgullosos de este trabajo y la iniciativa de colaboración entre todos los investigadores de ambas instituciones", dijo el Dr. Vonderheide. "Este premio reconoce el liderazgo del Dr. Coughlin a nivel nacional y los beneficiarios de este trabajo son los niños con cáncer."



Dr. Coughlin será presentado con su premio en la Sociedad para la Reunión Anual de Investigación Pediátrica en Seattle, Washington, mayo 3-6. Además, ella va a presentar su trabajo en una sesión de la plataforma durante la reunión.



La Society for Pediatric Research alienta investigadores jóvenes a participar en la investigación que es de beneficio para los niños, ofreciendo un foro para el intercambio de ideas y una oportunidad para los jóvenes investigadores a presentar sus trabajos.



La Society for Pediatric Research honra anualmente a los estudiantes, oficiales de la casa y becarios que participan en la investigación pediátrica. Los premios están diseñados para animar a los pediatras en formación en las carreras de pediatría académica. Los candidatos ganadores son seleccionados por un comité de la Society for Pediatric Research en base a la calidad de los trabajos presentados en el resumen.



El Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pennsylvania es uno de los 31 centros de cáncer en el país designado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) como un Centro Comprensivo de Cáncer. Este estado refleja la excelencia del Centro de Cáncer en la investigación, tratamiento, extensión a la comunidad, la educación profesional, y servicios de información. La marca NCI de excelencia asegura los pacientes y las familias que han seleccionados los médicos y los servicios que son reconocidos a nivel nacional y que se beneficiará de los últimos avances de la investigación.


Estudio: Adultos mantienen mejora significativa en el TDAH con el uso a largo plazo de la anfetamina


CHAPEL HILL - Los adultos con trastorno por déficit de atención-hiperactividad tratados a largo plazo con una-sales mixtas medicación anfetamina de liberación prolongada mantiene la mejora significativa de los síntomas con buena tolerancia, muestra un estudio reciente.



Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill investigadores presentó los resultados del estudio - de uno de los ensayos más grandes jamás realizados de TDAH en adultos - hoy (21 de mayo) en la reunión anual de la Asociación Americana de Psiquiatría, conferencia psiquiátrica más grande del mundo.



"El TDAH no es sólo un trastorno de la infancia. Aunque a veces puede disminuir la hiperactividad en la edad adulta, la falta de atención e impulsividad a menudo permanecen ", dijo el Dr. Richard H. Weisler, profesor adjunto de psiquiatría en la Facultad de Medicina de la UNC.



"Nuestros hallazgos sugieren que, al igual que en los niños con TDAH, los adultos que tienen esta condición pueden beneficiarse del tratamiento con este producto. Este medicamento puede mejorar significativamente los síntomas del TDAH de los adultos y, posteriormente, su capacidad para trabajar, socializar y ser más productivo en las actividades cotidianas. "



Weisler también es profesor adjunto de psiquiatría y ciencias conductuales de la Duke University Medical Center y tiene una práctica privada en Raleigh.



Análisis de un período de cuatro semanas, multicéntrico, fase III de datos de los ensayos pivotales agudas de doble ciego de 248 pacientes indica un medicamento de liberación prolongada mixtos-sales de anfetamina una vez al día para ser eficaz y bien tolerado para el tratamiento de adultos con TDAH, Weisler dicho.



Este medicamento controla los síntomas del TDAH hasta 12 horas después de una dosis única por la mañana. La dosis diaria de 20 miligramos se determinó que la dosis mínima eficaz para los adultos con TDAH; Para algunos pacientes, la eficacia mejoró a medida que aumentaba la dosis. Mejora en la gestión de los síntomas se mantuvo durante todo el estudio de cuatro semanas.



Al final de la prueba, la Escala de Puntuación ADHD media (o ADHD-RS) Total Scores, la principal medida de la eficacia, fueron significativamente menores para cada grupo de tratamiento dosis de la medicación, en comparación con las puntuaciones promedio al inicio del juicio antes de recibir la medicación. Los ADHD-RS evalúa cada uno de los 18 criterios de los síntomas individuales de ADHD en el "Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, Cuarta Edición, Text Revision." Una reducción en la puntuación de la escala de calificación indica una mejora en la gestión de los síntomas de TDAH.



En concreto, para los pacientes con una dosis diaria de 20 miligramos, la puntuación media se redujo un 40 por ciento, el grupo de 40 mg redujo 41 por ciento, y el grupo de 60 mg redujo 44 por ciento. Tanto hombres como mujeres mostraron una mejoría significativa de los síntomas. Los pacientes que recibieron medicación activa tenían puntuaciones significativamente más bajas en comparación con la línea base en ADHD-RS subescalas de hiperactividad, así como la falta de atención. Análisis de auto-informe también indicó mejoras: El Conners 'Adult ADHD Rating Scale versión corta Auto-Report Form, una escala de auto-reporte de síntomas de TDAH completado por los pacientes a los cuatro y 12 horas después de la dosis de la mañana de la medicación o placebo, mostraron una mejoría experimentada por los pacientes 12 horas después de la dosis de la mañana es equivalente a la experimentada cuatro horas después de la dosis.



La eficacia también se mide con el Índice Clínico Global Impressions-Improvement, completado al inicio del estudio y al final del estudio las semanas dos y cuatro. Los resultados indicaron que la relación dosis-respuesta de aumento de la dosis llevó a un mayor control de los síntomas. Los resultados apoyan el uso de medicamentos para el tratamiento de control de los síntomas del TDAH en adultos, dijeron los investigadores.



Los participantes en el estudio se indica la medicación del estudio hicieron bien durante la prueba inicial con dosis de 20, 40 o 60 miligramos una vez al día. La mayoría de los efectos secundarios se produjeron temprano en el juicio, disminuido con el tiempo, y fueron leves o moderadas. Los eventos adversos relacionados con el medicamento más frecuentemente reportadas en los pacientes tratados con el fármaco fueron comunes para esta clase de medicamentos, dijeron los investigadores, y se incluyen sequedad de boca, pérdida de apetito, insomnio y dolor de cabeza.



La edad promedio de los participantes fue de 39,8 años y todos tenían una historia de TDAH antes de los 7 años. De los participantes, 60 por ciento eran hombres y el 89 por ciento eran blancos. Muchos de los participantes no fueron diagnosticados correctamente hasta que fueron adultos, dijeron los investigadores. La subescala de la Escala de Ajuste Social-Self Report mostró una mejora general en el lugar de trabajo y el funcionamiento social.



Asimismo, se presentaron en la reunión de APA en formato póster fueron resultados de un estudio de extensión de un año parcialmente completado diseñado para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia asociada con el uso de la formulación de una dosis diaria de un producto-sales mixtas de anfetamina (20, 40 o 60 miligramos una vez al día) en adultos. Estos resultados demostraron que este medicamento controla los síntomas asociados con el ADHD y fue bien tolerado. Además, los pacientes que reciben este medicamento no mostraron pruebas de tolerancia a las drogas. Este estudio de un año es un estudio abierto de seguimiento con el ensayo clínico pivotal de fase III en adultos.



Los 221 participantes en este ensayo de extensión previamente se inscribieron en las cuatro semanas de duración, doble ciego,, periodo de ajuste de dosis forzado y controlado con placebo para lograr un efecto óptimo y los eventos adversos mínimos. Los pacientes que previamente recibieron placebo en el ensayo doble ciego tuvieron la mayor mejoría durante el ensayo de extensión, dijeron los investigadores. Los pacientes que recibieron la medicación en el estudio de extensión después de tomar un descanso de la medicación administrada durante el ensayo a corto plazo mostraron una mejoría significativa también. Los pacientes que no interrumpen su tratamiento también mostraron una mejora estadísticamente significativa.



El medicamento estudiado exhibió un perfil de tolerabilidad positivo durante el ensayo de extensión. La mayoría de los efectos secundarios que los pacientes experimentados fueron leves o moderadas; los mencionados con mayor frecuencia incluyeron sequedad de boca, pérdida de apetito, insomnio y dolor de cabeza.



"Hay consecuencias graves asociadas con el TDAH no tratado o undertreated para niños y adultos", dijo Weisler. "El comportamiento de falta de atención y-o impulsiva puede tener graves consecuencias sobre todo para los adultos, como la pérdida del empleo, problemas matrimoniales y de pareja, abuso de drogas y alcohol, y puede incluso poner en peligro las actividades del día a día, como conducir un coche."



Los expertos estiman que alrededor de 8 millones de adultos estadounidenses padecen TDAH, lo que puede dar lugar a un desajuste psicológico, así como el deterioro laboral y social. Diagnóstico y tratamiento del TDAH en adultos puede ayudar a mejorar la autoestima, el desempeño laboral y las habilidades, logros educativos, las competencias sociales y reducir el riesgo a largo plazo para el abuso de drogas y alcohol adecuado, los estudios han demostrado.



Tanto como el 66 por ciento de las personas diagnosticadas con TDAH que los niños todavía pueden presentar síntomas en la edad adulta, según el Instituto Nacional de Salud Mental.



El TDAH es un trastorno neurológico del cerebro que se manifiesta como un patrón persistente de falta de atención y-o hiperactividad-impulsividad que es más frecuente y grave que el observado habitualmente en personas de un nivel de edad y madurez comparables. La hiperactividad se observa con menos frecuencia en las poblaciones de mayor edad; Sin embargo, la falta de atención e impulsividad a menudo permanecen, perjudicando las actividades sociales y el desempeño laboral. Estas dificultades son a menudo lo suficientemente grave como para interferir con la capacidad del paciente para funcionar normalmente en el hogar, en el trabajo o en entornos sociales.



ADHD generalmente puede controlarse exitosamente con una combinación de tratamientos, como medicamentos y técnicas de afrontamiento estructurados, dijeron los investigadores.